無力揹水樽 難阻飛翔夢

無力揹水樽 難阻飛翔夢 (no. 2671)
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個案內容

 8歲的莫皓翔,臉上總掛着率性的笑容,難以想像,小小的身軀,扛着明顯隆起的背脊。4年前,皓翔證實患上脊柱側彎症,當時已達60度,不久更惡化至近70度,遠超於40度的臨界線,需盡快接受手術。

 

僅4歲半,他接受了第一次手術,過程順利,但噩耗卻在一年後浮現:手術位置出現發炎情況,需提早接受第二次手術。之後,螺絲卻鬆脫並導致其體內「成長棒」凸出,令皓翔痛得連走路也不行。「佢唔係好瞓到;好痛,痛到叫。」媽媽眼眶濕潤地憶述。

 

一切……只是開始

因應皓翔的長高速度,他每隔半年至兩年,便要開刀更換「成長棒」,醫生也沒法預計要做多少次手術,媽媽無法知、也不敢想兒子還需承受多少次痛苦;只肯定,每一刀揮落,不但戳破皓翔的皮膚、亦刺穿媽媽的心肺。

 

抉擇 人生交叉點

依靠「成長棒」支撐身體的皓翔,可選擇提早於15至16歲便停止更換「成長棒」;不過,捱少兩刀的代價卻是不能再長高。猶如人生交叉點,莫媽媽不諱言,兒子接受兩次手術後,走路的穩定性提高了,亦減少暈車浪的情況。

 

「書包都唔(揹)得!」基本上,皓翔是不能扛重物的,外出只能攜一小瓶水,背一公升?10分鐘已是極限。乘車時即使很短程也會嘔,脊骨凸起令他不敢靠着椅背,為生活帶來很多不便。

 

頭顱長滿纖維瘤

小時候因額頭腫起,照磁力共振發現患上腦積水及良性纖維瘤,而且會跟着神經走。幸未有影響手術,目前每個月均要覆診一次。「佢行路不太穩,好易跌倒,跑就更易……」但堅毅的皓翔每次跌倒,也堅強的站起來,在人生馬拉松上繼續追趕。

 

我 跟其他孩子無異

縱使鏡頭前的皓翔有點靦腆,但鏡頭後卻難掩好動的本性。儘管訪問中只是簡短式的「冇」、「唔係」、「唔知」作回應,但踢起球上來卻即時雀躍無比,當採訪團隊都已累透時,他還不斷説「繼續玩啦!」他還不自覺地不斷擺出甫士,明言將來要當球王!看着那張笑臉,我們體會到,童真,並未被疾病磨蝕。

 

然而,作為母親,就得加倍留神。「有小朋友睇到佢背脊有嘢凸出,會拍下甚至打下,出街玩要小心睇實。」

 

支援漫長的復康之路

莫太除經常進出醫院照顧皓翔,也要照顧年幼妹妹。「扶病攜幼」的生活已夠筋疲力竭,還得應付昂貴的醫藥費;單是每次更換一對「成長棒」已需$117,000。心力交瘁無疑是莫太的生活寫照,亦在其滄桑的臉孔上留下烙印。

 

其實,只要你願意伸出援手,便可為這位活潑開朗的小朋友提供支援,陪他繼續走上漫長的復康之路。

 

 

香港弱能兒童護助會

電話:(852) 2819 3050

傳真:(852) 2817 0322

電郵:info@srdc.org.hk

 

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http://bit.ly/1qlZbmF 

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1 year 3 months ago
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