🔥💭【童你追夢】💭🔥

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梦想好多，光阴太少，但一班罕见病儿童决意克服疾病嘅障碍，勇敢完成佢哋嘅人生 Checklist！🔥🔥

对病童嚟讲，健康吸一口气并非唾手可得。佢哋嘅梦想有宏大如完成硕士学业，亦有卑微如落公园嬉戏。Lifewire 发起筹款活动【童你追梦】，希望每一位被佢哋故事感动过嘅您，可以与病童同行，燃亮佢哋短暂嘅生命旅程，更将勇敢追梦嘅信息传达畀社会大众！💭💫

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关于

【童你追梦】

梦想好多，光阴太少，但一班罕见病儿童决意克服疾病嘅障碍，勇敢完成佢哋嘅人生 Checklist！🔥🔥🔥

对病童嚟讲，健康吸一口气并非唾手可得。佢哋嘅梦想有宏大如完成硕士学业，亦有卑微如落公园嬉戏。Lifewire 发起筹款活动【童你追梦】，希望每一位被佢哋故事感动过嘅您，可以与病童同行，燃亮佢哋短暂嘅生命旅程，更将勇敢追梦嘅信息传达畀社会大众！💭💫

最新项目🔥

周佩珊—嵴髓性肌肉萎缩症
肌萎少女盼成再生女硕士

患上罕见病、活动能力仅限两根手指的周佩珊，曾亲撰过百页的「陈情书」予行政长官争取病友权益，最终促使政府引入新药，使全港SMA患者受惠。

身体虽残障，却磨练出更坚定的意志。刚于港大英国语文研究系毕业的佩珊，既要剋服歧视眼光，还要比一般学生花更多时间完成论文，医疗设备也要从家到宿舍两头搬，但一切障碍没有打沉她，更凭努力赚取的奖学金和Lifewire捐款，支撑她完成学士学位。佩珊新学年将继续砥砺前行，盼成为再生女硕士，她正面坚毅的态度，是鼓舞人心的生命故事！

陈梓键—杜兴氏肌肉营养不良症患者
小YouTuber怀大志：望拍片以自身故事感染他人

13岁的「蜗牛仔」陈梓键虽不幸患上罕见病，他却心怀感恩，曾把奖学金拨捐Lifewire，将爱传承。

梓键曾经梦想成为YouTuber，Lifewire团队于是亲授梓键影片制作，现时他的频道「蜗牛仔」已达过万订阅。现下他的梦想是开拍「我想多谢的人’s……」特辑，感谢多年来陪伴他走过的热心人，以生命影响生命。亦希望把握短暂的生命学习浮潜，并拍下学习过程，鼓励他人勇敢追梦！

追梦里程碑💭💫

【童你补身】

【童你造星计划】

罕病童长期面对退化的痛苦，希望大家能伸出援手，
为病童贊助保健品费用。

由罕病者唱出满分正能量，希望用歌曲宣扬生命价值。

【罕病童成「小导演」】

【抬头吧黑暗过会是晨曦】

由罕病者唱出满分正能量，希望用歌曲宣扬生命价值。

患上不明罕见病的嘉敏说过有生之年想睇一次日出，Lifewire Team出动陪佢睇日出。

【Colour圆婚纱梦】

【童你饮茶】

穿起婚纱的Colour，忘却骨肉癌的痛楚，流下感动的眼泪，不断道谢。

由 Lifewire 委员邀请病童家庭一齐食点心，一边食一边倾吓偈，开心一齐「童」你饮茶!

【童你去迪士尼】

【童建梦想】

一班病童以及他们的家人一起到访迪士尼，展开奇妙的旅程。

港岛狮子会与Lifewire合作，以「童建梦想」为题，邀请罕病童一齐参与，将外墙重新绘画推广罕见病。

【童你亲亲草泥马】

【童心罩希望】

Lifewire联同太平山青商合办【童你亲亲草泥马】活动，带同罕病个案在大埔蝶豆花园欢度一个下午！

三位患罕见病小朋友希望通过画笔表达欢笑，以色彩向香港人传达正能量！
捐款³
- Anonymous
  
  $100.00
  
  08/22/2022 - 19:48
- Lifewire Admin
  
  $10,000.00
  
  06/29/2022 - 10:39
- Lifewire Admin
  
  $50,933.00
  
  06/29/2022 - 10:35

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