8岁的莫皓翔，脸上总挂着率性的笑容，难以想像，小小的身躯，扛着明显隆起的背嵴。4年前，皓翔证实患上嵴柱侧弯症，当时已达60度，不久更恶化至近70度，远超于40度的临界线，需尽快接受手术。

仅4岁半，他接受了第一次手术，过程顺利，但噩耗却在一年后浮现：手术位置出现发炎情况，需提早接受第二次手术。之后，螺丝却松脱并导致其体内「成长棒」凸出，令皓翔痛得连走路也不行。「佢唔系好瞓到；好痛，痛到叫。」妈妈眼眶湿润地忆述。

一切……只是开始

因应皓翔的长高速度，他每隔半年至两年，便要开刀更换「成长棒」，医生也没法预计要做多少次手术，妈妈无法知、也不敢想儿子还需承受多少次痛苦；只肯定，每一刀挥落，不但戳破皓翔的皮肤、亦刺穿妈妈的心肺。

抉择 人生交叉点

依靠「成长棒」支撑身体的皓翔，可选择提早于15至16岁便停止更换「成长棒」；不过，捱少两刀的代价却是不能再长高。犹如人生交叉点，莫妈妈不讳言，儿子接受两次手术后，走路的稳定性提高了，亦减少晕车浪的情况。

「书包都唔（揹）得！」基本上，皓翔是不能扛重物的，外出只能携一小瓶水，背一公升？10分钟已是极限。乘车时即使很短程也会呕，嵴骨凸起令他不敢靠着椅背，为生活带来很多不便。

头颅长满纤维瘤

小时候因额头肿起，照磁力共振发现患上脑积水及良性纤维瘤，而且会跟着神经走。幸未有影响手术，目前每个月均要覆诊一次。「佢行路不太稳，好易跌倒，跑就更易……」但坚毅的皓翔每次跌倒，也坚强的站起来，在人生马拉松上继续追赶。

我跟其他孩子无异

纵使镜头前的皓翔有点腼腆，但镜头后却难掩好动的本性。尽管访问中只是简短式的「没」、「唔系」、「唔知」作回应，但踢起球上来却即时雀跃无比，当採访团队都已累透时，他还不断説「继续玩啦！」他还不自觉地不断摆出甫士，明言将来要当球王！看着那张笑脸，我们体会到，童真，并未被疾病磨蚀。

然而，作为母亲，就得加倍留神。「有小朋友睇到佢背嵴有嘢凸出，会拍下甚至打下，出街玩要小心睇实。」

支援漫长的復康之路

莫太除经常进出医院照顾皓翔，也要照顾年幼妹妹。「扶病携幼」的生活已够筋疲力竭，还得应付昂贵的医药费；单是每次更换一对「成长棒」已需$117,000。心力交瘁无疑是莫太的生活写照，亦在其沧桑的脸孔上留下烙印。

其实，只要你愿意伸出援手，便可为这位活泼开朗的小朋友提供支援，陪他继续走上漫长的復康之路。

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此个案所筹得之款项，将拨捐香港弱能儿童护助会

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