「妈咪，你以后会唔会唔要我㗎？」
「傻女，妈咪点会唔要你？！」

一阵鼻酸涌上，妈妈把女儿拥得紧紧，眼泪流得不能自己。
 
这并非甚么煽情戏的桥段，而是一个女孩得悉自己患长期病后，惶恐而由衷地产生的真实疑问。
 
「听不明白的44度」
 
八岁的浠儿，两年前因发烧入院照肺，发现嵴骨有点倾斜，院方遂转介她到玛嘉烈骨科。妈妈忆述，轮候了一年，首次见该院的骨科医生，但所得知的，只是一些听不明白的数字。
 
「医生当时同我讲系44度，我根本不知何为44度......佢没同我讲有呢个病(嵴柱侧弯症) ......没讲过严重性喺边......」妈妈续称，医生所看的X光片也是旧的，当刻并没再为浠儿照X光以获最新度数。最后医生说帮不到他们，但会转介至大口环根德公爵夫人儿童医院。
 
「医生皱眉 大件事喇」
 
辗转又过了半年，浠儿才有机会到大口环根德公爵夫人儿童医院求诊，妈妈清楚记得当时情况，「医生突然皱晒眉，心谂大件事喇！」原来，浠儿患上嵴柱侧弯症，且已达55度，需马上施手术。妈妈指，后来才得知，40度已是临界线，一年半前已达44度的浠儿，原来早已需进行手术。
 
「好担心、每一日都好担心！世畀上系咪真系有奇蹟呢」红着眼眶，妈妈并非着眼于这病的外观问题，而是忧心这病会影响到女儿心肺、甚至影响到生命......「没谂过会咁严重！」
 
「我唔想系嵴柱侧弯」
 
当母亲的，固然心痛。当事人的心情，更不足为外人道。第一次探访浠儿，瘦小的她，幽幽地诉说「我唔想系嵴柱侧弯啰！」弯下腰背部便会隆起凸出的她不讳言，「我唔想同学睇到！」还不忘补上一句：「总之直番就好啦！」
 
无助的眼神下，还幸同时附着乐天的性格。甫看到玩具，便顿时活泼起来，一时间，彷彿将甚么「直与弯」也抛诸脑后。更幸是，学校亦非常支持、主动配合；浠儿可特准只携手册及笔袋，「多书拎时，姐姐(校工)会接我上楼、接我放学。」
 
「有手有脚 拒领综援」
 
「一家四口，每月揾万几蚊，日常开支都只系勉强够应付......但我哋有手有脚，做乜要攞综援？！」然而，浠儿这次$ 117,000的手术费用，于他们而言，犹如天文数字。
 
「嗰一刻，真系好徬徨！」浠儿需于体内植入成长棒，惟政府不设补助，病人需自费。犹幸浠儿最终获香港弱能儿童护助会资助，安排入院施手术。
 
「手术结束 才是开始」
 
然而，第一次手术的结束，才是漫长路的开始。浠儿除了不能揹重件，手术后弯腰等动作亦不能，更遑论球类活动。万一球打落于背上，那(植入体内)成长棒会断，断了又再要开刀更换，那浠儿便要再承受多一次痛苦。
 
看着浠儿承受的痛苦，妈妈只愿其他小朋友不用重蹈覆彻。「政府是否可提早帮小朋友施行一些简单基本测试？可于健康院推行，早点察觉，不一定所有小朋友都要做手术。」
 
「最重要是 健康快乐」
 
「我常跟女儿说，现在甚么都不重要，最重要是...你健康快乐！这就是我最想要的！」
 
你愿意伸出援手，减轻嵴柱侧弯病童背负的重担吗？

 

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